Цитогенетические исследования

Медицина, как и все в мире, не стоит на месте, а развивается и прогрессирует. Это привело к относительному повышению процента генетически обоснованной патологии. В настоящее время описано более 3500 болезней, которые передаются по наследству.
Около 5-5.5% всех новорожденных детей обладают врожденной или наследственной патологией. Около 50% всех абортов обусловлено именно генетическими причинами. Более 30% перинатальых и неонатальных смертей объясняется врожденными пороками прогрессирования и наследственными заболеваниями с какими-либо другими проявлениями.
Цитогенетические исследования – это исследования набора хромосом человека. Нормой по количеству хромосом является 22 пары хромосом, которые называются аутосомами, и одной пары половых хромосом, которые определяют пол (2 Х хромосомы у женщин, и 1 Х и 1Y хромосома у мужчин).
В некоторых случаях у человека может произойти нарушение качества либо количества (присоединение к хромосомам, или же удаление участка, так называемые кольцевые хромосомы) классического хромосомного набора.
В этом случае возникают хромосомные аномалии или болезни. Например, синдром Дауна вызывается только лишней 21 хромосомой, что в итоге приводит к интеллектуальной отсталости и другим разнообразным синдромам.
Вт, 21 Дек 2010
Биохимическое исследование – это лабораторный метод исследования жидкостей человека. Чаще всего таким методом исследуется кровь и моча. Биохимическое исследование применяется во всех областях медицины...
Ср, 22 Дек 2010
С помощью биохимического исследования крови и мочи можно многое сказать о работе различных органов и систем конкретного человека. Это помогает поставить правильный диагноз и назначить лечение. Но чтоб...